A Pfizer e a BioNTech anunciaram nesta segunda-feira (9) que a vacina
experimental que desenvolvem de forma conjunta se mostrou 90% eficaz na
prevenção do coronavírus, de acordo com dados preliminares da terceira fase dos
estudos clínicos. As farmacêuticas são as primeiras a comprovarem a eficácia do
imunizador para a doença que já matou mais de 1 milhão de pessoas em todo o
mundo.
Em comunicado, as empresas informaram que avaliaram a situação de 94
voluntários das pesquisas que contraíram a covid-19 e desenvolveram pelo menos
um sintoma. Os testes não foram capazes de garantir a segurança da fórmula, mas
as companhias esperam obter respostas nessa área nas próximas semanas.
As desenvolvedores pretendem solicitar autorização da Administração de
Medicamentos e Alimentos (FDA, na sigla em inglês) dos Estados Unidos para uso
emergencial já em novembro. “Hoje é um grande dia para a ciência e a
humanidade”, comemorou o CEO da Pfizer, Albert Bourla. “Com as
notícias de hoje, estamos, em um passo significativo, mais perto de fornecer às
pessoas em todo o mundo uma inovação muito necessária para ajudar a colocar fim
a esta crise de saúde global”, completou.
Covid:
Novavax recebe designação de rápida aprovação da FDA para possível vacina
A Novavax anunciou nesta
segunda-feira (9) que recebeu do órgão regulador de alimentos e medicamentos
dos EUA, a FDA, a designação para rápida aprovação da possível vacina que está
testando para a covid-19. A decisão da FDA deve ajudar a acelerar o
desenvolvimento do imunizante. A empresa norte-americana de biotecnologia
pretende iniciar a fase 3 de testes da NVXCoV2373 – como é conhecida a
candidata à vacina – nos EUA e México até o fim de novembro. Às 11h19 (de
Brasília), a ação da Novavax saltava 8% nos negócios do pré-mercado em Nova
York.